Zantac 59

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Zantac (ranitidina clorhidrato) - Indicaciones y posología INDICACIONES Y USO ZANTAC inyectable está indicado en algunos pacientes hospitalizados con condiciones de hipersecreción patológica o úlceras duodenales intratables, o como una alternativa a la forma de dosificación oral para uso a corto plazo en pacientes que no pueden tomar medicación oral. Dosis y vía de administración parenteral En algunos pacientes hospitalizados con condiciones de hipersecreción patológica o úlceras duodenales intratables, o en pacientes que no pueden tomar medicación oral, Zantac se pueden administrar por vía parenteral de acuerdo con las siguientes recomendaciones: Inyección intramuscular: 50 mg (2 ml) cada 6 a 8 horas. (. Sin dilución necesaria) Inyección intravenosa intermitente: a. Bolos intermitentes: 50 mg (2 ml) cada 6 a 8 horas. Diluir ZANTAC inyección, 50 mg, en inyección de cloruro de sodio 0,9 u otra solución IV compatible (ver Estabilidad) a una concentración de NO mayor que 2,5 mg / ml (20 ml). Inyectar a una velocidad no mayor de 4 ml / min (5 minutos). segundo. Infusión intermitente: 50 mg (2 ml) cada 6 a 8 horas. Diluir ZANTAC inyección, 50 mg, en la inyección de 5 dextrosa u otra solución IV compatible (ver Estabilidad) a una concentración de NO mayor que 0,5 mg / mL (100 ml). Infundir a una velocidad no mayor de 5-7 ml / min (15 a 20 minutos). En algunos pacientes, puede ser necesario aumentar la dosis. Cuando sea necesario, los incrementos deben ser realizadas por una administración más frecuente de la dosis, pero en general no debe superar los 400 mg / día. La infusión intravenosa continua: Añadir ZANTAC inyección de dextrosa al 5 u otra solución compatible IV (véase Estabilidad). Entregar a una tasa de 6,25 mg / hora (por ejemplo, 150 mg de 6 ml de ZANTAC inyección en 250 ml de dextrosa al 5 por inyección a 10,7 ml / hora). Para los pacientes de Zollinger-Ellison, diluir ZANTAC inyección en la inyección de 5 dextrosa u otra solución IV compatible (ver Estabilidad) a una concentración de NO mayor que 2,5 mg / mL. Comience la infusión a una velocidad de 1,0 mg / kg / hora. Si después de 4 horas una salida de ácido gástrico medido es de 10 mEq / hora o el paciente presente síntomas, la dosis debe ser ajustada hacia arriba en incrementos de 0,5 mg / kg / hora, y la producción de ácido debe ser vuelto a medir. Las dosis de hasta 2,5 mg / kg / hora y velocidades de infusión de hasta 220 mg / hora se han utilizado. Uso pediátrico Si bien existen pocos datos sobre la administración de IV ranitidina a los niños, la dosis recomendada en pacientes pediátricos es para una dosis diaria total de 2 a 4 mg / kg, para ser dividida y administrada cada 6 a 8 horas, hasta un máximo de 50 mg administrada cada 6 a 8 horas. Esta recomendación se deriva de los estudios clínicos de adultos y los datos farmacocinéticos en pacientes pediátricos. Los datos limitados en pacientes neonatales (menos de 1 mes de edad) que recibieron ECMO han demostrado que una dosis de 2 mg / kg suele ser suficiente para aumentar el pH gástrico a 4 durante al menos 15 horas. Por lo tanto, las dosis de 2 mg / kg administrada cada 12 a 24 horas o como una infusión continua deben ser considerados. Ajuste de la dosis para los pacientes con deterioro de la función renal La administración de ranitidina en forma de infusión continua no ha sido evaluada en pacientes con función renal alterada. Sobre la base de la experiencia con un grupo de sujetos con insuficiencia renal grave tratados con Zantac, la dosis recomendada en pacientes con un aclaramiento de creatinina de 50 ml / min es de 50 mg cada 18 a 24 horas. En caso de que la condición de los pacientes requieren, la frecuencia de la dosificación puede aumentarse a cada 12 horas o incluso más con precaución. La hemodiálisis reduce el nivel de ranitidina en circulación. Idealmente, el régimen de dosificación debe ajustarse de modo que el momento de una dosis programada coincide con el final de la hemodiálisis. Los pacientes ancianos son más propensos a padecer disfunción renal, por lo tanto, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y que pueden ser útiles para controlar la función renal (ver Farmacología clínica: Farmacocinética: Uso geriátrico y Precauciones: Uso geriátrico). Estabilidad sin diluir, ZANTAC inyección tiende a exhibir un color amarillo que puede intensificarse con el tiempo sin afectar negativamente a la potencia. ZANTAC inyección es estable durante 48 horas a temperatura ambiente cuando se añade a, o se diluye con soluciones IV más comúnmente utilizados, por ejemplo, inyección de cloruro de sodio al 0,9, 5 de inyección de dextrosa, 10 de inyección de dextrosa, inyección de ringer lactato, o 5 de la inyección de bicarbonato de sodio. ZANTAC Inyección Premezclado en recipientes de plástico flexibles es estéril a través de la fecha de caducidad en la etiqueta cuando se almacena en las condiciones recomendadas. Nota: Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración antes de la administración siempre permiso de solución y el envase. Cómo se suministra ZANTAC inyección, 25 mg / ml, que contiene fenol como conservante 0.5, está disponible como sigue: NDC 24987-362-10, 2-mL viales de dosis única (bandeja de 10) NDC 24987-363-01, de 6 ml viales multidosis (Singles) Almacenar entre 4 y 25 ° C (39 y 77 F) se permiten variaciones de 30C (86F). Proteger de la luz. La exposición de los productos farmacéuticos para calentar debe ser minimizado. Evitar el calor excesivo, sin embargo, una breve exposición de hasta 40 ° C no afecta adversamente al producto. Proteja contra la congelación. Covis Pharmaceuticals, Inc. Distribuido por farmacéuticos CoVis, Inc. Cary, NC 27511 Fabricado por GlaxoSmithKline Barnard Castle, County Durham, Reino Unido DL12 8DT ZANTAC es una marca comercial registrada de Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. utiliza bajo licencia. Multistix es una marca registrada de Bayer Healthcare LLC. 2013, CoVis Pharmaceuticals, Inc. Todos los derechos reservados.