Keppra 44

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levetiracetam (Rx) Marca y otros nombres: Keppra, Keppra XR, mucho más. Spritam crisis de inicio parcial usado como terapia coadyuvante tabletas de liberación inmediata (Keppra) 1 mes: La seguridad y eficacia no establecidos 1-6 meses: 7 mg / kg PO aumento q12hr en incrementos de 7 mg / kg q12hr q2weeks a la dosis recomendada de 21 mg q12hr / kg de 6 meses a 4 años: 10 mg / kg PO q12hr, disminuyen en incrementos de 10 mg / kg q12hr q2weeks a la dosis recomendada de 25 mg / kg q12hr 4-16 años: 10 mg / kg PO aumento en un 10 q12hr q2week mg / kg / dosis a 30 mg / kg q12hr 16 años: 500 q12hr mg por vía oral, aumento por q2weeks q12hr 500 mg de dosis recomendada de 1500 mg q12hr de liberación inmediata tabletas 3-D (Spritam) 4 años: La seguridad y eficacia no se ha establecido 4 años con un peso de 20-40 kg: 250 mg PO BID inicialmente aumentar la dosis diaria q2wk en incrementos de 500 mg (250 mg BID) a una dosis diaria máxima recomendada de 1500 mg (750 mg BID) 4 años que pesen aumentar la dosis diaria q2wk en incrementos de 1000 mg (500 mg BID) a una dosis diaria máxima recomendada de 3000 mg (1500 mg BID) comprimidos de liberación prolongada (Keppra XR) de 12 años: la seguridad y eficacia no establecidas pueden ajustar la dosis en incrementos de 1000 mg q2wk a una máximo de 3000 mg / día primaria tónico-clónicas 6 años: La seguridad y eficacia no se ha establecido de 6-16 años: 10 mg / kg PO aumento q12hr q2week por 10 mg / kg / dosis a la dosis recomendada de 30 mg / kg eficacia q12hr de 60 mg / kg / día no establecido las dosis de 16 años: 500 mg PO q12hr, aumento por q2weeks q12hr 500 mg de dosis recomendada de 1500 mg q12hr 6 años con un peso de 20-40 kg: 250 mg BID PO inicialmente aumentar la dosis diaria por q2wk incrementos de 500 mg (250 mg BID) a una dosis diaria máxima recomendada de 1500 mg / día (750 mg BID) 6 años de pesaje aumentar la dosis q2wk diaria en incrementos de 1,000 mg (500 mg BID) a una dosis diaria máxima recomendada de 3000 mg (1500 BID) eficacia de la dosis de 3.000 mg / día no se ha estudiado adecuadamente mioclónica convulsiones de 12 años: La seguridad y eficacia no se ha establecido de 12 años: 500 mg incremento PO q12hr por 500 mg q2week q12hr a la dosis recomendada de 1500 mg q12hr eficacia de Las dosis de 3.000 mg / día no se ha estudiado neonatal convulsiones (Orphan) indicación huérfana patrocinar Universidad de California UCSD Medical Center 0935 La Jolla, CA 92093-0935 Precauciones Riesgo de somnolencia, astenia y alteraciones del comportamiento en los agregados reacciones psiquiátricos: 13.3 y 37.6 de los adultos de los niños tratados con levetiracetam reportaron síntomas conductuales no psicóticos (por ejemplo, agresión, agitación, ira, ansiedad, apatía, despersonalización, labilidad, hostilidad, hiperquinesia, irritabilidad, nerviosismo, neurosis y trastorno de la personalidad) en comparación con el 6.2 y 18.6 del adulto y el placebo pediátrica los pacientes la dosis, respectivamente, reducción o interrupción pueden requerir seguimiento de los pacientes para detectar anomalías del comportamiento, incluyendo síntomas psicóticos, ideación suicida, irritabilidad, comportamiento agresivo, y para la aparición o empeoramiento de la depresión, pensamientos suicidas / comportamiento, y / o cambios inusuales en el humor o del comportamiento reacciones dermatológicas graves , incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET) informaron la mediana del tiempo de aparición se informa que es de 14-17 días erupción cutánea con eosinofilia y el síndrome sistémico (el vestido) informaron Puede afectar la capacidad para operar maquinaria pesada Disminuye en rojo recuento de células de la sangre, hematocrito, hemoglobina, neutrófilos y el recuento de glóbulos blancos reportaron incrementos del recuento de eosinófilos observados pacientes monitor 1 mes a 4 años de edad para los aumentos de Control de las convulsiones de la presión arterial diastólica durante el embarazo: cambios fisiológicos durante el embarazo puede disminuir gradualmente plasmático terapéutico concentraciones, esto es particularmente pronunciada durante el 3er trimestre vigilar estrechamente los niveles séricos durante el embarazo y durante el periodo de posparto agranulocitosis informó en pacientes pediátricos (de 4 a ningún paciente se suspendió secundaria a la baja del CMB o neutrófilos el uno por ciento de los pacientes adultos y 2 de los pacientes pediátricos (4 a 16 años de edad) tratados con síntomas levetiracetam de liberación inmediata experimentado psicóticos (paranoia) Usa la precaución en insuficiencia renal ajustar el uso de dosis formulación de liberación inmediata, en lugar de la formulación de liberación prolongada, en pacientes con enfermedad renal terminal que requieren hemodiálisis Para ver la información del formulario primera crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. Acerca de Medscape Drogas Enfermedades Medscapes referencia clínica médica es la referencia más autorizada y accesible en el punto de atención para los médicos y profesionales de la salud, disponible en línea ya través de todos los dispositivos móviles principales. Todo el contenido es gratis. La información clínica representa la experiencia y el conocimiento práctico de los mejores médicos y farmacéuticos de los principales centros médicos académicos en los Estados Unidos y en todo el mundo. 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