Kytril 43

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KYTRIL 1 mg comprimidos (Granisetrn) COMPOSICION Cada comprimido Contiene: Principio activo: Granisetrn (DCI) (clorhidrato) Equivalente una base de Granisetrn libre. 1 mg Excipientes: Lactosa. 69,0 mg hidroxipropilmetilcelulosa, glicolato sdico de almidn, celulosa microcristalina, estearato magnsico, y Opadry (dixido de titanio, polietilenglicol, polisorbato e hidroxipropilmetilcelulosa). triangulares FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE Comprimidos, Blancos, conteniendo 1 mg de granisetrn. Cada Envase Contiene 10 comprimidos. ACTIVIDAD Kytril Es Un agente antiemtico PARA USO Tratamiento en citosttico. TITULAR Y FABRICANTE Titular: SmithKline, SA c / Valle de la Fuenfra, 3 28034 MADRID Fabricante: SmithKline Beecham Pharmaceuticals Crawley (Reino Unido) INDICACIONES Kytril est Indicado en la prevencin y Tratamiento de las nuseas Y vmitos, del tanto agudos Como diferidos, asociados con el Tratamiento citosttico (Quimioterapia y radioterapia). Contraindicaciones Hipersensibilidad Conocida un granisetrn PRECAUCIONES Recuerde Que Este Medicamento es slo para el Paciente párrafo recetado quien fu. No se lo d un personaje otra, ya Que Pudiera sin resultar v ADECUADO A Pesar De Que los sntomas fueran Similares a los del Paciente. Kytril reducir A Veces la motilidad intestinal. Su administracin un Pacientes con Riesgo de desarrollar ONU sndrome de obstruccin intestinal subaguda Dębe vigilarse estrechamente. No se requieren precauciones especiales El párrafo los ancianos ni para los Pacientes con insuficiencia renal o heptica. INTERACCIONES Kytril se administr con una direction seguridad en las Personas Tratamiento Con benzodiazepinas, neurolpticos y frmacos antiulcerosos comnmente prescritos Con Los Tratamientos antiemticos. Adems, TAMPOCO SE ha demostrado con interaccin de otras quimioterapias emetognicas. Embarazo y lactancia: DEBIDO una cola No hay Experiencia Con El USO de Kytril Durante el embarazo o la lactancia es HUMANOS, su utilizacin Dębe limitarse en Situaciones en las Que El beneficio potencial para la Madre, justifique el Riesgo potencial para el feto o el lactante . Efectos Sobre la Capacidad de conduccin: No EXISTEN Datos Acerca del efecto de Kytril Sobre la incapaz para el activo conducir. POSOLOGIA Adultos: Quimioterapia: La Dosis Recomendada de Kytril es de 1 mg (1 comprimido) Dos Veces al da Hasta 5 das despus del Tratamiento citosttico. La primera dosis de Kytril Dębe administrarse 1 hora Antes de Comenzar el Tratamiento citosttico. Radioterapia: La Dosis Recomendada de Kytril es de 2 mg (2 comprimidos de 1 mg) Una Vez al da, ADMINISTRADOS Una Hora los antes de la radioterapia. En Caso de Duda Consulte un mdico do. Combinacin con corticosteroide ONU: La Eficacia de Kytril PUEDE aumentarse Mediante la adicin de la ONU corticosteroide intravenoso. Por Ejemplo, 8-20 mg de dexametasona ADMINISTRADOS los antes de Comenzar la terapia citosttica, 250 mg de metilprednisolona ADMINISTRADOS Antes del comienzo de la Quimioterapia y de Nuevo INMEDIATAMENTE despus de Finalizar La Misma. Nios: En la Actualidad se estn Realizando Ensayos clnicos en nios. Por Tanto, todava no se Dispone de Datos suficientes para efectuar Una recomendacin Sobre la posologa infantil. Ancianos: Las Mismas dosis Que Para Los Adultos Pacientes con insuficiencia renal: Las Mismas dosis Que Para Los Adultos Pacientes con insuficiencia heptica: Las Mismas dosis Que Para Los Adultos INSTRUCCIONES PARA LA Correcta administracin DEL PREPARADO Los comprimidos de Kytril Deben tragarse Enteros con Agua, Deben sin masticarse. La primera dosis Dębe tomarse 1 hora Antes de Comenzar el Tratamiento citosttico. Sobredosis En Caso de sobredosis accidental INGESTIN, consultar al Servicio de Informacin Toxicolgica, telfono 91 562 04 20 Reacciones ADVERSAS Generalmente Kytril se Tolera bien. Al Igual Que Otros con frmacos of this tipo, sí de han descrito ocasionalmente Reacciones adversas de carcter Leve Y Transitorio del como dolor de cabeza, estreimiento y Erupciones cutneas leves. En raras Ocasiones, se han del descrito Reacciones de hipersensibilidad, tumbas ocasionalmente, cuentos Como una erupcin pruriginosa, hinchazn de la Cara Dificultad para respirar. Avise a su mdico si empieza una Sentir picor o Desarrolla Una erupcin. Se han del Observado ELEVACIONES Transitorias de las transaminasas hepticas, generalmente Dentro del Rango normal con Frecuencia Una parecida a la observada en los Pacientes Que seguan Tratamiento de la ONU similar. Sí se obser any otra reaccin adversa no descrita anteriormente, Consulte un su mdico farmacutico. CONSERVACIN de No se precisan las Condiciones Especiales de conservacin. CADUCIDAD Este Medicamento no se Dębe Como utilizar despus de la Fecha de caducidad indicada en el Envase. Todos Los Medicamentos Deben Mantenerse Fuera del Alcance de los nios